Neo Pelvicillin Инструкция
НЕОФИЛЛИН ИНСТРУКЦИЯ. Справочник лекарственных препаратов, инструкции по применению, отзывы о лекарствах, медикаменты, рейтинг медикаментов, отзывы пользователей и врачей, особые указания, побочные эффекты, передозировка, применение, показания. Поиск медикаментов. Например: карсил, печень, бронхит. Инструкцию Клинико-фармакологическая группа Не указано. Инструкцию Фармакологическое действия Не указано. Инструкцию Фармакологическая группа Не указано. Неофилин описание препарата инструкция по применению отзывы. Нейротропин – отзывы по препарату, инструкция по применению. Ортанол – отзывы по препарату, инструкция по применению. Испытание школой. Как сделать жизнь ребенка с диабетом комфортной. Инструкция к препарату. Аналоги и заменители. Оставить отзыв. Полный аналог (полное совпадение состава действующих веществ, их дозировки и формы выпуска). Агрель 75 табл. П/о 75мг №28. Форма выпуска: табл. Оболочкой блистер 75мг. Производитель: АЦИНО ФАРМА АГ.
∨. Парлазин Нео: инструкция по применению. Состав Каждая таблетка покрытая оболочкой содержит 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида (что соответствует 4,21 мг левоцетиризина).
5 мг левоцетиризина дигидрохлорида в 1 мл капель для приема внутрь. Описание Таблетки покрытые оболочкой Белые или почти белые, круглые, умеренно двояковыпуклые таблетки покрытые оболочкой, без или почти без запаха. Гравировка: на одной стороне таблетки стилизованная буква Е, на другой стороне - номер 281. Капли для приема внутрь Бесцветная или почти бесцветная сладкая жидкость без осадка, со слабым запахом уксусной кислоты.
Фармакологическое действие Левоцетиризин, (R) энантиомер цетиризина, является сильным избирательным антагонистом периферических Н1 -рецепторов. Исследования связывания показали, что левоцетиризин имеет высокое сродство к Н1- рецепторам человека (Ki = 3,2 нмоль/л). Аффинность левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6,3 нмоль/л).
Левоцетиризин освобождает Н1-рецепторы с периодом полувыведения 115 ± 38 минут. Исследования фармакодинамики у здоровых добровольцев показали, что при половинной дозе активность левоцетиризина при нанесении как на кожу, так и на слизистую оболочку, сравнима с активностью цетиризина. Исследования in vitro (в камерах Бойдена и методом клеточного слоя) показали, что левоцетиризин подавляет вызванную эотаксином трансэндотелиальную миграцию эозинофилов через клетки кожи и легких. Фармакодинамические эксперименты in vivo (метод кожной камеры) у 14 взрослых пациентов выявили, что левоцетиризин в дозе 5 мг в сравнении с плацебо вызывает три основных ингибиторных эффекта на протяжении первых 6 часов реакции на пыльцу: подавление высвобождения VCAM-1 (молекулы адгезии сосудистого эндотелия Ь го типа), модуляция проницаемости сосудов и снижение эозинофильной инфильтрации. Эффективность и безопасность левоцетиризина были продемонстрированы в нескольких двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаниях с участием взрослых пациентов, страдающих сезонным аллергическим ринитом или круглогодичным аллергическим ринитом. В 6-месячном клиническом исследовании с участием 551 взрослый иациентовг(в.том числе216. Пациентов, получавших левоцетиризин), страдающих постоянным ринитом (наличие симптомов на протяжении не менее 4 дней в неделю в течение не менее 4 недель подряд) и сенсибилизированных к клещам домашней пыли и пыльце трав, показано, что левоцетиризин в дозе 5 мг обладал клинически и статистически достоверным преимуществом по сравнению с плацебо в отношении общего показателя симптомов аллергического ринита на всем протяжении исследования без признаков тахифилаксии.
На всем протяжении исследования левоцетиризин значительно улучшал качество жизни пациентов. Фармакокинетическая фармакодинамическая связь: Левоцетиризин в дозе 5 мг дает тот же.
Паттерн угнетения воспалительно-эксудативной реакции на гистамин, что и цетиризин в дозе 10 мг. Как и для цетиризина, действие левоцетиризина на вызванные гистамином кожные реакции по фазе не совпадают с концентрацией в плазме. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT. Фармакокинетика Фармакокинетика левоцетиризина линейна, не зависима от дозы и времени и имеет малые различия у разных испытуемых. Фармакокинетические профили одиночного энантиомера и цетиризина сходны. При всасывании или выведении не происходит хиральной инверсии. Всасывание После приема внутрь левоцетиризин быстро и в значительной степени всасывается.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,9 часов после приема. Равновесное состояние достигается через два дня. Обычные пиковые концентрации после однократного и многократного (по 5 мг ежедневно) приема составляют соответственно 270 нг/мл и 308 нг/мл. Степень всасывания зависит от дозы и не зависит от пищи, однако в случае приема пищи пиковая концентрация снижается и наступает позже. Распределение Данные о распределении препарата в тканях человека и проникновении через гематоэнцефалический барьер отсутствуют. У крыс и собак самые высокие уровни в тканях обнаружены в печени и почках, а самые низкие в ЦНС. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови.
Распределение левоцетиризина ограничено, так как объем распределения составляет 0,4 л/кг. Биотрансформация У человека менее 14% введенной дозы левоцетиризина подвергается метаболической трансформации, в связи с чем считается, что различия, связанные с генетическим полиморфизмом или сопутствующим приемом ингибиторов ферментов, являются незначительными. К путям метаболизма относятся окисление ароматического кольца, N- и О- деалкилирование, конъюгация с таурином. Деалкилирование в основном опосредовано CYP ЗА4, а в окислении ароматического кольца участвуют многие и/или неидентифицированные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активности изоферментов CYP 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4 при концентрациях, значительно превышающих пиковые концентрации, достижимые после приема внутрь 5 мг. Благодаря малой степени метаболизма и отсутствия возможного подавления метаболизма, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятно. Выведение Период полувыведения из плазмы равен 7,9 ± 1,9 часов.
Средний видимый клиренс из всего организма составляет 0,63 мл/мин на 1 кг. Основной путь экскреции левоцетиризина и его метаболитов - через почки с мочой; таким путем выводится в среднем 85,4% дозы. Экскреция с калом составляет лишь 12,9% от дозы. Левоцетиризин выделяется при помощи как клубочковой фильтрации, так и активной канальцевой секреции. Нарушение функции почек Видимый клиренс левоцетиризина из всего организма коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому рекомендуется уточнять интервалы между приемами левоцетиризина на основании клиренса креатинина у пациентов с умеренным или выраженным нарушением функции почек.
В анурической стадии почечных заболеваний общий клиренс из всего организма снижается примерно на 80% по сравнению со здоровыми испытуемыми. Торрент без регистрации спектакль мистерия n. При стандартной процедуре 4- часового гемодиализа выводится менее чем 10% левоцетиризина. Таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать внутрь, глотать целиком с небольшим количеством воды; их можно принимать независимо от приема пищи.
Суточную дозу рекомендуется принимать за один прием. Необходимое число капель следует отмерять с помощью капельницы в столовую ложку или стакан воды. Капли следует принимать внутрь немедленно после разведения независимо от приема пищи. Взрослые и подростки (в возрасте 12 лет и старше) Ежедневная рекомендуемая доза равна 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой, 1 мл капель или 20 капель из капельницы). Пожилые пациенты Пожилым пациентам с умеренным или выраженным нарушением функции почек рекомендуется уточнение дозы (см. Ниже раздел 'Пациенты с нарушением функции почек').
Дети в возрасте 6-12 лет Ежедневная рекомендуемая доза равна 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой, 1 мл капель или 20 капель из капельницы). Дети в возрасте 2-6 лет Ежедневная рекомендуемая доза равна 2,5 мг за два приема в равных дозах по 1,25 мг (2 раза по 0,25 мл капель = 2x5 капель из капельницы). Этот препарат не рекомендуется назначать младенцам и детям в возрасте до 2 лет в связи с недостаточностью данных о введении препарата. Больные с нарушением функции печени При назначении препарата больным с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы (см. Выше раздел 'Пациенты с нарушением функции почек').
Продолжительность курса зависит от вида, длительности и течения симптомов. Лечение сенной лихорадки требует 3-6 недель, а при кратковременном воздействии пыльцы обычно достаточно одной недели приема препарата. В настоящее время имеется клинический опыт применения левоцетиризина в таблетках покрытых оболочкой, на протяжении 6 месяцев. Имеется опыт применения рацемата на протяжении до одного года при хронической крапивнице и хроническом аллергическом рините, а также на протяжении до 18 месяцев при зуде, причиняемом атопическим дерматитом. Больные с нарушением функции печени При назначении препарата больным с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется.
Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы Продолжительность курса зависит от вида, длительности и течения симптомов. Лечение сенной лихорадки требует 3-6 недель, а при кратковременном воздействии пыльцы обычно достаточно одной недели приема препарата. В настоящее время имеется клинический опыт применения левоцетиризина в таблетках покрытых оболочкой, на протяжении 6 месяцев. Имеется опыт применения рацемата на протяжении до одного года при хронической крапивнице и хроническом аллергическом рините, а также на протяжении до 18 месяцев при зуде, причиняемом атопическим дерматитом.
Побочное действие Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: Очень частые: 1/10; частые: 1/100; нечастые: 1/1000; редкие: 1/10000; очень редкие.